LEVANTE-EMV VALENCIA
El albinismo es una enfermedad catalogada como rara. Implica la pérdida importante de pigmentación y está asociada a un déficit visual. Sin embargo, los expertos afirman que "sigue siendo la gran desconocida" ya que es una condición genética "que llega por sorpresa" y hace que las personas "no sepan cómo reaccionar al respecto". Éstos fueron algunos de los aspectos que se trataron ayer en la presentación del primer libro que se edita en España sobre albinismo.
Además, el investigador del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Luís Montoliu, aprovechó la ocasión para explicar un proyecto de diagnóstico universal del albinismo "muy sencillo" que se conseguiría mediante el "análisis genético" de las muestras que aporten las personas que puedan padecer esta "condición genética". Para realizar el análisis tan solo sería necesaria una muestra de saliva.
Así, el proyecto -que todavía hay que verificar y esperar que funcione- permitiría que a través de "una prueba genética se diagnostiquen todos los genes y todas las mutaciones que estén relacionadas con el albinismo". El doctor indicó que existen un mínimo de 14 genes que están involucrados con el albinismo y, en la actualidad, "no todos se pueden diagnosticar en los hospitales españoles".
Las jornadas también versaron sobre las dificultades de los albinos en los países africanos.
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