La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín,

destacó ayer que su departamento impulsa desde hace dos años una Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, que fue aprobada en junio de 2009 por el Consejo Interterritorial. Pajín participó ayer en la jornada de convivencia de las asociaciones de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunitat Valenciana, celebrada en Benidorm

Allí señaló que desde el departamento de Sanidad se están haciendo "importantes esfuerzos" en el campo del tratamiento con los llamados "medicamentos huérfanos", que están indicados par de patologías raras.

Para aumentar las investigaciones en este ámbito, el Ministerio puso en marcha hace cuatro años una iniciativa pionera en Europa: la convocatoria de financiación clínica independiente, fijando como área prioritaria los medicamentos huérfanos. En este tiempo se han destinado recursos públicos con este fin por un total de 70 millones de euros.