La Unidad de Enfermedades Neuromusculares Raras del Hospital La Fe de Valencia, en marcha desde 2002, ha sido designada como centro de referencia del Sistema Nacional de Salud (Csursns) para la atención tanto a adultos como a niños. Esta designación -aprobada en el Consejo Interterritorial del SNS del pasado mes de abril- supone que el hospital valenciano será referente para el tratamiento de estas enfermedades raras para pacientes de toda España y también un «reconocimiento a la forma de trabajar de la Fe», según considera la doctora Inmaculada Pitarch, responsable de atención pediátrica de la unidad.
De hecho, en atención pediátrica, solo se han designado tres centros de referencia para estas patologías y La Fe es el único que está fuera de Cataluña. «Ser referencia nacional no es solo tratar pacientes de todo el territorio nacional, que lo hacemos, sino también es reconocer la forma de trabajar de La Fe, cumpliendo los objetivos que marca el Ministerio de Sanidad», añadió. De hecho, entre 2011 y 2014 esta unidad ha atendido 4.700 consultas más otras 520 de pacientes en edad pediátrica.
