Nace en Valencia el primer bebé de España sin la fibrosis quística que sufren sus padres Una novedosa técnica genética permite a una mujer de Paterna dar a luz a un hijo sano

Carlos Alós, Valencia

Una mujer de Paterna dio a luz el pasado 1 de febrero en el hospital Nou d'Octubre de Valencia al primer bebé nacido libre de la fibrosis quística de la que son portadores sus padres. Ello ha sido posible por l a aplicación de una novedosa técnica genética denominada minisecuenciación que ha sido probada con éxito por primera vez en España con una pareja que reside en Paterna y que permite la mutación del ADN del embrión antes de que sea implantado a la madre.

La mujer acudió al Centro Médico de Reproducción Asistida (CREA) en Valencia tras tres años sin quedar embarazada. Las pruebas detectaron que tanto ella como su pareja presentaban mutaciones de la fibrosis quísti ca -una enfermedad hereditaria que afecta a uno de cada cinco mil niños y que se asocia a bajas expectativas de vida-y concluyeron que existían un 25% de posibilidades de que traspasaran la enfermedad a su descendencia.
Pero la pareja no cejó en su empeño de tener un hijo. El CREA puso el caso en manos del centro de diagnóstico genético Sistemas Genómicos, con sede en el Parque Tecnológico de Paterna, donde decidieron aplicar la nueva técnica. El primer paso fue un ciclo de fecundación in vitro para obtener embriones sobre los que realizar el diagnóstico genético. El responsable de genética reproductiva de Sistemas Genómicos, Xavier Vendrell, explicó a Levante-EMV , que el sistema aplicado consiste «en la detección directa de las mutaciones genéticas lo que permite obtener muchos más embriones sanos» . La pareja, que ya tiene a su hijo sano en casa, «ha demostrado un coraje especial y solo su perseverancia ha hecho que esto fuera posible» , señaló, ya que además del gen de la fibrosis, la mujer producía una escasa respuesta ovárica al tratamiento, de manera que al final el número de embriones obtenidos era escaso.

Sólo un embrión sano

De los cinco analizados, sólo uno resultó sano, es decir no portaba alteraciones de la fibrosis quística. Éste fue el implantado a la madre y el que finalmente le ha permitido dar a luz a un hijo sano. La prueba de embarazo realizada quince días después de la implantación resultó positiva y la gestación se desarrolló con absoluta normalidad. Desde CREA, un centro de Valencia que pertenece a la asociación nacional de clínicas de reproducción asistida, aseguraron ayer que ya es posible diagnosticar «cualquier enfermedad ligada a un gen y prevenir su transmisión» , gracias a técnicas de DGP, las siglas del diagnóstico genético preimplantacional sobre el que se basa la técnica utilizada con la mujer valenciana. Además, utilizando la misma técnica y la misma colaboración entre CREA y Sistemas Genómicos, se ha conseguido el primer embarazo de un niño sano de una madre afectada de Osteogénesis Imperfecta, la llamada enfermedad de los huesos de cristal. El niño nacerá esta año y se ha realizado ya un diagnóstico de amniocentesis que confirma que el niño está sano.

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