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Rasgos germánicos en La Yesa

Una mutación causa que los vecinos tengan tez y ojos claros y mejillas rojas

 
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Los vecinos de Los Serranos saben identificar claramente a los habitantes del pequeño municipio de La Yesa. Suelen ser de tez muy blanca, ojos claros y unas mejillas sonrosadas muy características que llaman la atención y que les diferencia del resto de moradores de la comarca. Un estudio realizado ahora ha revelado que la causa es una mutación genética que se originó en Alemania.

Míriam Civera, La Yesa Los rasgos característicos entre la mayoría de los habitantes de de La Yesa, con ojos claros, tez blanca y mejilla sonrosada, han provocado algún que otro chiste local, siempre en broma. Pero parece que esta coincidencia de rasgos físicos sea más que una casualidad y que existe una explicación científica.
Los vecinos de La Yesa presentan una peculiaridad genética nada frecuente en el resto de la población europea. Los habitantes de este pequeño municipio serrano tienen un tipo de colesterol genético generado por la mutación del gen APOB. Aunque no se trata de una patología grave, llama la atención el alto porcentaje de los casos en los que se da entre sus vecinos.
Así, según el estudio del médico valenciano Ismael Ejarque, especialista en Genética Clínica, uno de cada 87 vecinos de La Yessa sufre esta mutación genética. El porcentaje es muy alto si se compara con la media europea, donde sólo uno de cada 300 habitantes padece esta alteración. El trabajo desarrollado por Ejarque señala que el origen de esta mutación genética proviene de la era del mesolítico - hace unos 7.000 años - , de una zona comprendida entre los ríos Rhin y Meno, al suroeste de Alemania.
Esa procedencia centroeuropea es la que ha motivado que un porcentaje de personas mucho mayor de lo que es habitual en estos lares presenten esos rasgos físicos, más propios de zonas del centro de Europa.
La hipobetalipoproteinemia familiar (HBF) es un trastorno infrecuente, con un patrón de herencia heterogéneo, que da origen a valores anormalmente disminuidos de apoproteína (apo) B, colesterol total o lipoproteínas de baja densidad. Los pacientes portadores de esta mutación suelen presentar diferentes alteraciones debidas a la mala absorción de grasas y deficiencia de vitaminas liposolubles. No representa un riesgo grave para la salud. Se produce porque en la sangre de las personas que tienen hipercolesterolemia familiar no hay receptores encargados de retirar el colesterol y se acumula en el organismo.
La alta incidencia de la alteración del gen APOB no sólo se ha detectado en La Yesa. El profesor de Biología Molecular de la Universidad de Zaragoza, Miguel Pocoví, ha revelado en un estudio la gran incidencia existente entre la población de Galicia, lo que avala la relación entre los gallegos y los celtas.

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