La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) recomendaron ayer suspender cautelarmente el reparto de la vacuna Janssen (Johnson & Johnson) tras detectarse seis casos de trombosis en cerca de siete millones de vacunados. De hecho, la farmacéutica anunció que retrasaba su primera entrega de vacunas a Europa hasta que se clarificara el vínculo entre trombos y la vacuna. Hasta el momento, las autoridades sanitarias estadounidenses, siguiendo el protocolo habitual, ya han abierto una investigación para aclarar si existe una relación entre el medicamento y estos cuadros clínicos y hoy está prevista una reunión de emergencia del comité asesor externo de los CDC, compuesto por expertos independientes para analizar la casuística de estos sucesos.

Está previsto que España reciba hasta 5,5 millones de vacunas desarrolladas por la farmacéutica Janssen, perteneciente al conglomerado Johnson & Johnson, y en un principio irán destinadas a personas de entre 70 y 79 años.

Quienes deben vacunarse

La vacuna de J&J/Janssen se recomienda para personas de 18 años de edad o más.

Modo de administración

  • Inyección en el músculo de la parte superior del brazo

Cantidad de dosis 

  • 1 Dosis

Posibles efectos secundarios

En el brazo donde recibió la vacuna inyectable:

  • El paciente tiene dolor
  • Enrojecimiento
  • Hinchazón

En el resto del cuerpo:

  • Cansancio
  • Dolor de cabeza
  • Dolor muscular
  • Escalofríos
  • Fiebre
  • Náuseas
6 casos de trombos entre 7 millones de vacunados el motivo de la suspensión de Janssen

6 casos de trombos entre 7 millones de vacunados el motivo de la suspensión de Janssen Agencia ATLAS / EFE

¿Quién no debería vacunarse con estas vacunas?

  • Si tuvo una reacción alérgica grave (anafilaxia) o una reacción alérgica inmediata, incluso si no fue grave, a cualquiera de los ingredientes ícono de la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen (como el polietilenglicol), no debe aplicarse la vacuna contra el COVID-19 de J&J/Janssen.
  • Una reacción alérgica se considera grave cuando una persona necesita ser tratada con epinefrina o EpiPen© o debe ir al hospital. Los expertos hacen referencia a las reacciones alérgicas graves con el término anafilaxia.
  • Una reacción alérgica inmediata se manifiesta al cabo de 4 horas después de haberse vacunado, e incluye síntomas como urticaria, hinchazón o sibilancia (insuficiencia respiratoria).

Estos efectos secundarios suelen aparecer al cabo de uno o dos días después de vacunarse. Los efectos secundarios podrían afectar su capacidad para completar sus actividades cotidianas, pero deberían desaparecer en pocos días.