L'Alcúdia de Crespins se vuelca con la pequeña Laia y recauda 16.000 euros para investigar su enfermedad ultra-rara
La marcha solidaria organizada por Cure KARS - Laia Foundation y el ayuntamiento despierta una respuesta multitudinaria en la localidad
Cure KARS-Laia Foundation
La fundación de utilidad pública Cure KARS-Laia Foundation, en colaboración con el Ayuntamiento de L’Alcúdia de Crespins, ha recaudado más de 16.000 euros gracias a la marcha solidaria celebrada el pasado 1 de mayo en este municipio de la Costera.
La totalidad de los fondos obtenidos se destinará al proyecto de investigación del Instituto de Salud Carlos III, centrado en el desarrollo de una terapia génica para tratar enfermedades ultra-raras provocadas por mutaciones en el gen KARS, actualmente sin tratamiento curativo.
Pablo Garrigós y Almudena Velasco, cofundadores de Cure KARS, han querido agradecer el respaldo recibido: “Nos sentimos profundamente emocionados por el compromiso de vecinos y vecinas, empresas, amistades y familia. A su vez, el apoyo del ayuntamiento ha sido mayúsculo. El esfuerzo colectivo del municipio contribuirá a la búsqueda de una cura para nuestra hija, y es de un valor incalculable para nosotros y para la ciencia", señalan.
Entrega de una camiseta del Valencia Basket sorteada durante el evento. / Cure Kars-Laia Foundation
Por su parte, la concejala del Ayuntamiento de l’Alcúdia de Crespins, Cristina Carbó, ha destacado que "ha sido una gran satisfacción para el ayuntamiento de l'Alcúdia de Crespins y para mí personalmente haber facilitado esta marcha solidaria tan multitudinaria y especialmente emotiva. Gracias a la sensibilidad, generosidad y entrega de todo nuestro pueblo. Estaremos a vuestro lado y os ayudaremos en todo lo que podamos".
Participantes en la marcha solidaria del miércoles. / Cure Kars-Laia Foundation
La Fundación Cure KARS - Laia Foundation continúa trabajando para promover la investigación biomédica sobre enfermedades raras, dando esperanza a las familias que conviven con diagnósticos poco frecuentes y sin alternativas terapéuticas. Laia es una del medio centenar de personas diagnosticadas con el síndrome KARS en todo el mundo.
La marcha solidaria, que partió el miércoles de la Avinguda Corts Valencianes, contó con medio centenar de patrocinadores y repartió más de un millar de dorsales.
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