La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha convocado de urgencia el Consejo Interterritorial de Sanidad para valorar si se suspende en España la vacunación con AstraZeneca, según ha adelantado la Cadena Ser. Esta reunión ha sido motivada tras detectarse varios casos de trombos en personas que han sido vacunadas con esta dosis. La reunión está convocada a las 17:30 de hoy.

Esta reunión se ha convocado en el día que Rusia ha anunciado acuerdos con España para producir la vacuna Sputnik V e Italia ha suspendido la vacunación con AstraZeneca. El mismo camino han tomado Alemania y Francia, países que también han suspendido la vacunación con AstraZeneca.

Durante una rueda de prensa conjunta con Emmanuel Macron en la que el dirigente francés ha anunciado que el país galo también suspendía la vacunación con el fármaco de AstraZeneca, Sánchez ha querido lanzar un mensaje de la "garantía y seguridad" que pesan sobre el proceso de vacunación. En este sentido, ha destacado que todas las agencias regulatorias del medicamento europeas, también la española (AEMPS), están analizando si hay una relación entre este fármaco y una treintena de episodios trombóticos aparecidos en varios países.

Asimismo, el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha avanzado que la ministra de Sanidad dará esta tarde "noticias y decisiones" sobre la vacuna de AstraZeneca.

Llamamiento a la tranquilidad

Esta mañana, la compañía AstraZeneca ha emitido un comunicado en el que ha hecho un llamamiento a la tranquilidad porque no hay "ninguna evidencia" de su relación con un aumento del riesgo de episodios trombóticos, "en ningún grupo de edad definido, sexo, lote o en ningún país concreto".

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El laboratorio indica que, hasta ahora, en la UE y el Reino Unido se han notificado 15 casos de Trombosis Venosa Profunda (TVP) y 22 de embolia pulmonar entre las más de 17 millones de personas que han recibido su preparado hasta el 8 de marzo.

Una cifra que "es muy inferior a la que se esperaría que ocurriera de forma natural en una población general de este tamaño y es similar a la de otras vacunas autorizadas frente a la COVID-19", subraya el laboratorio, que informa de que el informe mensual de seguridad se hará público en la página web de la Agencia Europea del Medicamento la próxima semana.