La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta en la que ordena la retirada de dos lotes del medicamento Dekapine 200 mg/ml, usado para tratar migrañas y la epilepsia, entre otros trastornos.
Los lotes retirados se corresponden con el 012097, con fecha de caducidad 08/2020, y el lote 013097, con fecha de caducidad también del 08/2020. Ambos de 200 mg/ml solución oral en el formato de frasco de 40 mililitros.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha explicado que la retirada del producto se debe a la "posibilidad de que se haya incluido una jeringa dosificadora incorrecta en los envases de los lotes afectados".
Al fármaco Depakine le acompaña una gran polémica ante la constatación de que puede tener efectos graves para los fetos de las mujeres embarazadas.
