La atrofia muscular espinal del tipo 2 es una forma infantil crónica de atrofia muscular espinal caracterizada por una debilidad muscular y una hipotonía, resultado de una degeneración y pérdida de las neuronas motoras inferiores en la médula espinal y en los núcleos del tronco encefálico. Suele aparecer entre los seis y los 18 meses de edad y en general los niños afectados tienen dificultades para sentarse de forma independiente siendo incapaces de mantenerse en pie y de andar al año de vida. La debilidad muscular afecta principalmente a las piernas y a los músculos del tronco siendo además frecuente experimentar temblor en los dedos.
Combatir y adaptarse a esos condicionantes físicos es complejo, pero tan importante como eso, para los afectados y sus familias, es encontrar una sociedad y unas instituciones permeables y abiertas a facilitar la integración de los afectados entregándoles las herramientas para que puedan desarrollar todas sus aptitudes.
