? Las compañías farmacéuticas han invertido más de 200 millones de euros en los últimos meses para adaptarse al Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVem). Por ello, han tenido que adaptar sus instalaciones y cadenas de producción, así como inversión para el establecimiento y gestión del sistema de repositorios que almacenan los identificadores únicos de los medicamentos. A lo que hay que sumar el coste de la modificación de los procesos necesarios para la inclusión de los dispositivos de seguridad en los envases, actualizar la documentación de registro necesaria para las autorizaciones, y formalizar contratos con el sistema europeo (EMVO) y el SEVeM, con el abono de las tasas correspondientes.
