Científicos de la Politècnica sintetizan moléculas para combatir el cáncer de mamá más agresivo
El Instituto de Tecnología Química de València y la Louisiana State University de EE UU demuestran las propiedades antitumorales de análogos del tanshinone IIA y el carnosol
El centro mixto de la UPV y el CSIC crea estructuras análogas de compuestos bioactivos de la salvia y el romero que inhiben la proliferación de células del cáncer de mama triple negativo
Un equipo multidisciplinar del Instituto de Tecnología Química (ITQ), centro mixto de la Universitat Politècnica de València (UPV) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Louisiana State University (LSU) de EE UU ha demostrado por primera vez en modelos de cáncer de mama las propiedades antitumorales de análogos estructurales de diferentes metabolitos naturales. Sus resultados han sido publicados en la revista Cancers.
En concreto, el trabajo se centra en el tanshinone IIA, aislado de la planta de Salvia miltiorrhiza, y el carnosol, que se encuentra en el romero (Salvia Rosmarinus). “Ambos compuestos han mostrado actividades anticancerígenas en pruebas de laboratorio e in vivo. Sin embargo, apenas existen estudios sobre las propiedades farmacológicas de los análogos estructurales de estas moléculas”, apunta Miguel Ángel González Cardenete, científico titular del CSIC en el Instituto de Tecnología Química.
A partir de la resina del pino
En su estudio, los investigadores del ITQ sintetizaron análogos de tanshinone y carnosol, mediante un proceso sostenible a partir de materiales procedentes de la resina del pino, y el equipo de la profesora Fátima Rivas (LSU) evaluó su actividad antitumoral en líneas celulares de cáncer de mama, incluyendo modelos de cáncer de mama triple negativo (sin receptores hormonales de estrógeno y progesterona ni del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano, HER2). “Este subtipo de cáncer de mama es muy agresivo, de rápido desarrollo y bajas tasas de supervivencia y al carecer de los tres tipos de receptores más habituales no responden a la terapia anti-hormonal o anti-HER2 por lo que existen pocos tratamientos de quimioterapia eficaces y muy costosos”, apunta Fátima Rivas.
Desarrollo de nuevos agentes terapéuticos
Los resultados mostraron que varios de los análogos inhibieron la proliferación de células de cáncer de mama y aumentaron la muerte celular programada en concentraciones muy pequeñas y con índices de selectividad respecto células no tumorales moderados. Estos hallazgos sugieren el potencial de los análogos de tanshinone y carnosol para el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos contra el cáncer de mama. “Sin embargo, se necesita seguir investigando para comprender completamente los mecanismos de acción subyacentes y validar la eficacia de estos compuestos en modelos animales y ensayos clínicos antes de su posible aplicación en el tratamiento del cáncer de mama”, concluye Miguel Ángel González Cardenete.
Mejorar la supervivencia y la calidad de vida de las pacientes
El cáncer de mama es una de las enfermedades más comunes y mortales en mujeres en todo el mundo. A pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento, sigue siendo una enfermedad difícil de tratar y con una alta tasa de mortalidad. Por esta razón, la búsqueda de nuevos compuestos y terapias es esencial para mejorar la supervivencia y calidad de vida de las y los pacientes.
El ITQ fue fundado por el valenciano Avelino Corma, uno de los científicos más reconocidos de España y que el pasado septiembre se convirtió en el primer investigador español en recibir la medalla de oro de la Sociedad Europea de Química. Nacido en Moncofa en 1951, Corma es líder mundial en catalizadores sólidos ácidos y bifuncionales para productos químicos energéticos que hacen más sostenibles los procesos químicos, especialmente en la síntesis y aplicación de catalizadores de zeolita
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