El peligro que oculta la melatonina que han prohibido vender en Espa√Īa

Se utiliza para regular los ciclos de sue√Īo

Proh√≠ben la venta de unas c√°psulas de melatonina y ordenan su retirada del mercado espa√Īol.

Proh√≠ben la venta de unas c√°psulas de melatonina y ordenan su retirada del mercado espa√Īol. / L-EMV

La Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios ha prohibido la venta y ordenado la retirada de unas c√°psulas de melatonina que se distribu√≠an como suplementos alimenticios. Estas c√°psulas se llaman Melatonin 7 y son comercializadas por la empresa polaca 7 Nutrition.

Pese a que se vendían como complementos alimenticios, las pastillas contenían una dosis de melatonina que las clasifica como medicamentos en lugar de suplementos, razón por la que han sido retiradas del mercado.

Por qué se han retirado las cápsulas de Melatonin 7

La Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios ha especificado que la dosis de 5 mg de melatonina por c√°psula es suficiente para ejercer una acci√≥n farmacol√≥gica, lo que las convierte en medicamentos, seg√ļn la regulaci√≥n actual.

Así las cosas, la empresa polaca que comercializa las cápsulas de Melatonin 7 debería haber notificado su venta a las autoridades y cumplir con todos los controles requeridos.

La melatonina, conocida por su papel en el control de los ritmos circadianos, es consumida com√ļnmente para inducir el sue√Īo, pero puede tener efectos adversos como irritabilidad, insomnio, mareos, migra√Īa, hipertensi√≥n o dolor de est√≥mago, entre otros.

Imagen del bote de la c√°psulas de Melatonin 7 retiradas por orden de la Agencia Espa√Īola del Medicamento.

Imagen del bote de la c√°psulas de Melatonin 7 retiradas por orden de la Agencia Espa√Īola del Medicamento. / L-EMV

Esta prohibici√≥n de venta y orden de retirada de las c√°psulas de Melatonin 7 no es la √ļnica acci√≥n llevada a cabo por la Agencia Espa√Īola de Medicamentos y Productos Sanitarios, puesto que recientemente tambi√©n oblig√≥ a sacar del mercado un antibi√≥tico.

En aquella ocasión, el medicamento era el Levofloxacino Mabo-Farma y el motivo de su retirada fueron las impurezas detectadas, que estaban por encima de los niveles permitidos.

La incidencia no afectaba a todos los lotes de la medicina, distribuida por Torrent Pharmaceutical Limited. Este antibiótico en concreto está indicado para tratar infecciones del tracto urinario y sinusitis bacteriana aguda.